轉Lectin基因植物 PCR Mix是分子生物學研究中常用的一項技術。質粒是細胞內的一種環(huán)狀的小分子DNA，是進行DNA重組的常用載體。作為一個具有自身復制起點的復制單位獨立于細胞的主染色體之外，質粒DNA上攜帶了部分的基因信息，經過基因表達后使其宿主細胞表現(xiàn)相應的性狀。在DNA重組中，質粒或經過改造后的質粒載體可通過連接外源基因構成重組體。從宿主細胞中提取質粒DNA，是DNA重組技術中*基礎的實驗技能。提取質粒DNA有三個步驟：培養(yǎng)**使質粒擴增，收集和裂解**，分離和純化質粒DNA。
常規(guī)的使用小提試劑盒提取得到的質粒，并不適合用來轉染細胞，轉Lectin基因植物 PCR Mix其原因在于：（1）小提質粒濃度較低，一般僅為0.1~0.2ug/ul。而用質粒轉染細胞，一般至少需要2~5ug左右，如果使用小提質粒，只能加大上樣量，這樣對轉染操作會有一定影響；（2）小提質粒純度不夠，且內**含量較高，會對目的細胞有一定毒性，影響轉染效率。
產品特點：1.離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。
2. 使用了上等溶膠液，不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽，不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。
3.轉Lectin基因植物 PCR Mix獨特的溶膠液/結合液配方，將溶膠和結合兩種功能統(tǒng)一，因此一個試劑盒可以運用于瓊脂糖DNA回收、PCR產物清潔純化、酶切產物純化回收等多種情況，節(jié)省了需購買多種試劑盒的費用。
4.溶膠液/結合液調制成為了黃顏色，便于觀察溶膠效果和監(jiān)測pH值變化從而達到*佳結合效果，大大提高回收效率。
5.改進的溶膠液配方,大大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性，即使樣品變化很大也能將PH緩沖在*佳結合范圍內。
6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑，轉Lectin基因植物 PCR Mix也不需要乙醇沉淀。
適用范圍;適用于瓊脂糖凝膠DNA回收、PCR反應產物純化回收、酶切產物DNA片斷純化回收、探針標記后純化回收、DNA樣品濃縮等。儲存事項：所有的溶液應該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應該直
接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清。使用前應該恢復到室溫。儲存于低溫（4℃或者－20℃）會造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運輸和儲存
均在室溫下（15℃-25℃）進行。避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應及時 蓋緊蓋子。
轉Lectin基因植物 PCR Mix相關產品如下：非預染低分子量蛋白標準Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
非預染低分子量蛋白標準Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
非預染次高分子量蛋白標準Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.) 20T
非預染次高分子量蛋白標準Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.) 50T
非預染次高分子量蛋白標準Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.) 20T
非預染次高分子量蛋白標準Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.) 50T
預染藍色中分子量蛋白標準 （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.) 20T
預染藍色中分子量蛋白標準 （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.) 50T
預染藍色寬分子量蛋白標準 (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa) 20T
預染藍色寬分子量蛋白標準 (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa) 50T
BCA快速蛋白定量試劑盒 200T
BCA快速蛋白定量試劑盒 500T
BHZadfoHZd快速蛋白定量試劑盒 500T
蛋白質銀染試劑盒 100ml
SDS-page膠制備試劑盒 50T
SDS-page膠制備試劑盒 100T
快速考馬斯亮藍染色液(G-250型） 100ml
快速考馬斯亮藍染色液(HZ-250型） 100ml
考馬斯亮藍染色液(常規(guī)法) 250ml
考馬斯亮藍染色脫色液(常規(guī)法) 500ml
麗春紅染色液 120ml
ECL底物發(fā)光試劑盒（試劑A:25ml，試劑B:25ml） 50ml
ECL底物發(fā)光試劑盒（試劑A:50ml，試劑B:50ml） 100ml
可溶型TMB顯色底物試劑 100ml
