hCMECs【人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞】發(fā)貨時(shí)，保證細(xì)胞處于生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期；貼壁細(xì)胞達(dá)到75%以上匯合度，約1×106/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶；傳代次數(shù)4代以內(nèi)；凍存細(xì)胞發(fā)2個(gè)凍存管；無(wú)微生物污染。
hCMECs【人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞】描述
細(xì)胞生長(zhǎng)：見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞數(shù)量：1×106個(gè)
細(xì)胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細(xì)胞純度：92.2％
細(xì)胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細(xì)胞凍存：液氮凍存（完全培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
hCMECs【人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞】培養(yǎng)條件
見(jiàn)說(shuō)明書(shū),90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
收到細(xì)胞后如何操作：
首先，觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)及時(shí)與我司聯(lián)系。
用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出進(jìn)行觀察。仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
可將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管中，備用；細(xì)胞傳代時(shí)，可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后，應(yīng)及時(shí)將細(xì)胞凍存，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)，避免后期實(shí)驗(yàn)失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失。
建議客戶收到細(xì)胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)支持溝通交流。
預(yù)防細(xì)胞污染的注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，超凈臺(tái)用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面，并開(kāi)啟超凈臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)5-10min再開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。
2.實(shí)驗(yàn)用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺(tái)內(nèi)；實(shí)驗(yàn)用品用完應(yīng)移出超凈臺(tái)，以利于空氣的流通；實(shí)驗(yàn)完成后用75%酒精擦拭超凈臺(tái)臺(tái)面。
3.每次操作只處理一種細(xì)胞；即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細(xì)胞間的交叉污染。
4.操作時(shí)小心取用無(wú)菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開(kāi)的容器瓶口正上方操作，容器打開(kāi)后，傾斜45°操作，操作完成后及時(shí)蓋上瓶蓋。
5.CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1-2個(gè)月對(duì)培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔**。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤(pán)2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外燈照射4h以上。水盤(pán)內(nèi)加入無(wú)菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。
6.定期清洗或更換超凈臺(tái)過(guò)濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。
生長(zhǎng)特性：貼壁
培養(yǎng)條件：DMEM+10% FBS
傳代方法：1:3-1:8傳代，每周換液2次。
背景：該細(xì)胞系由Ponten J等建立，源于惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤.裸鼠皮下接種可成瘤。
細(xì)胞簡(jiǎn)稱：A2780/Taxo1細(xì)胞
細(xì)胞名稱：A2780/Taxo1;人卵巢癌紫衫醇耐藥株
組織來(lái)源：卵巢
規(guī) 格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：貼壁/上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性：貼壁
培養(yǎng)條件：DMEM+10% FBS
傳代方法：1:3-1:8傳代，每周換液2次。
293A細(xì)胞 人胚腎上皮細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
293FT細(xì)胞 人胚腎細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
293T細(xì)胞 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10%FBS熱滅活+1%L-glu+1%P/S 貼壁
3AO細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
3D4/21細(xì)胞 豬肺泡巨噬細(xì)胞 1640+10%FBS+1mM 丙酮酸鈉+0.1mM NEAA 貼壁
3T3-L1細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
4T1細(xì)胞 小鼠乳腺癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
5-8F細(xì)胞 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
6-10B細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
769-P細(xì)胞 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 1640 + 10%FBS +1%P/S貼壁
